Fondée en 1978 par un petit groupe de scientifiques visionnaires, Biogen a transformé le secteur des biotechnologies. Nous sommes aujourd'hui l'une des plus anciennes entreprises internationales indépendantes de biotechnologies.

Depuis près de 40 ans, des centaines de milliers de personnes atteintes de maladies graves dans le monde bénéficient de médicaments innovants développés par les équipes de Biogen. Nous sommes fiers du rôle que nous avons joué dans les avancées en biotechnologie et dans la prise en charge des patients, et nous capitaliserons sur cet héritage scientifique exceptionnel pour relever des défis de plus en plus complexes.

1978

  • Un groupe de scientifiques chevronnés et trois investisseurs se réunissent à Genève en Suisse pour fonder Biogen NV, une nouvelle entreprise pharmaceutique centrée sur la recherche en biologie.

1979

  • Le chercheur Charles Weissmann M.D. Ph.D., de Biogen, annonce qu'il a réussi à cloner l'interféron (alpha) leucocytaire humain bioactif. Biogen accorde une licence mondiale à Schering-Plough pour l'interféron alpha.

  • Le chercheur Kenneth Murray Ph.D., de Biogen, synthétise les bactéries des antigènes protéiques du virus de l'hépatite B.

1980

  • Le fondateur de Biogen, Walter Gilbert Ph.D., reçoit le prix Nobel de chimie pour son travail sur le séquençage de l'ADN.


1982

  • L'entreprise décide d'ouvrir un site, notamment son nouveau siège à Cambridge au Massachusetts.

1983

  • Biogen devient une entreprise cotée au NASDAQ après son introduction en bourse.

1985

  • Les sociétés d’investissement de la Silicon Valley s'associent aux chercheurs pour établir IDEC Pharmaceuticals à San Francisco en Californie. L'objectif est de développer et de commercialiser des anticorps monoclonaux.

1986

  • Ayant obtenu l’homologation de la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis, Schering-Plough commercialise le premier produit interféron alfa-2b mis au point par Biogen. Il s'agit d'un traitement contre la leucémie.
  • Biogen ouvre ses premiers sites de production.

1988

  • Biogen annonce son premier trimestre rentable

1989

  • Biogen annonce l’homologation par la FDA du vaccin recombinant contre l’hépatite B, de SmithKline Beecham (aujourd’hui GlaxoSmithKline). Le vaccin utilisait une technologie sous licence de Biogen.

1991

  • IDEC devient une entreprise cotée au NASDAQ après son introduction en bourse.

1993

  • Phillip Sharp Ph. D., l'un des fondateurs de Biogen, reçoit le prix Nobel de médecine pour sa découverte des gènes discontinus.
  • Le professeur Murray reçoit un prix d’honneur pour sa découverte sur les antigènes de l'hépatite B.

1995

  • Biogen ouvre des locaux à Research Triangle Park en Caroline du Nord.

1996

  • Biogen annonce l'homologation par la FDA de son traitement interféron ß-1a dans certaines formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP). Il est homologué dans l'Union européenne un an plus tard.

1997

  • La FDA homologue le rituximab d'IDEC pour le traitement de certains types de lymphomes non hodgkiniens. Il s'agit du premier traitement par anticorps monoclonal homologué pour un type de cancer. La FDA donne son accord pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, la granulomatose avec polyangéite (granulomatose de Wegener), la polyangéite microscopique et la leucémie lymphoïde chronique.

2000

  • Biogen met à disposition MS ActiveSource®, un service de soutien complet destiné aux soignants et aux patients atteints de la sclérose en plaques.

2002

  • Biogen ouvre son usine de production à grande échelle d'une capacité de 90 000 litres à Research Triangle Park, en Caroline du Nord.
  • L'entreprise ouvre son premier « laboratoire communautaire » à Cambridge. Ce site d'enseignement assure l'apprentissage pratique des sciences et fournit des informations sur les carrières scientifiques à l'intention des jeunes scolarisés dans les collèges et lycées locaux.

2003

  • Biogen démarre la construction d'un nouveau site de production au Danemark.
  • Biogen et IDEC fusionnent pour créer Biogen Idec (NASDAQ:BIIB).

2004

  • La FDA homologue le natalizumab de Biogen, une monothérapie pour le traitement des patients présentant des formes récurrentes de la sclérose en plaques.
  • Biogen Idec ouvre son nouveau siège international à Zug en Suisse.

2005

  • Biogen Idec et son partenaire Elan Pharmaceuticals retirent volontairement le natalizumab du marché après l'apparition d'un cas confirmé et d'un cas suspecté d'un effet indésirable grave, la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), infection cérébrale peu fréquente, mais grave et pouvant entraîner la mort ou une invalidité sévère.

2006

  • Après réévaluation exhaustive du natalizumab par Biogen Idec et examen du comité consultatif de la FDA, la FDA réapprouve la mise sur le marché du produit, et le traitement est réintroduit aux États-Unis et commercialisé dans l'Union européenne avec une mise en garde relative à la LEMP.
  • Biogen Idec fait l'acquisition de Fumapharm AG. Cette société européenne a développé la technologie qui aboutira à l'homologation du diméthyl fumarate dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques.

2007

  • Biogen Idec fait l'acquisition de Syntonix Pharmaceuticals, qui conduira au développement de deux traitements de l'hémophilie.

2009

  • Biogen Idec obtient une licence d'Acorda Therapeutics pour commercialiser la fampridine hors des États-Unis. En 2011, Biogen Idec a obtenu l'homologation européenne de la fampridine pour le traitement de l'amélioration de la marche chez les patients adultes atteints de sclérose en plaques.
  • La Fondation Biogen Idec annonce un financement inégalé d'un million de dollars pour l'enseignement des sciences au Centre de biotechnologie, en Caroline du Nord.

2010

  • Biogen Idec affine sa stratégie commerciale en ciblant de nouvelles thérapeutiques dans le domaine de la neurologie, de l'immunologie et de l'hémophilie.
  • La FDA homologue le protocole associant le rituximab à la chimiothérapie dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique.
  • L'entreprise signe un accord de licence avec Knopp Neurosciences, débouchant sur le développement du dexpramipexole, molécule étudiée pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

2011

  • Dans le cadre de son développement commercial, Biogen Idec signe des accords avec Portola Pharmaceuticals, pour le développement d’un traitement oral des maladies auto-immunes, et avec Samsung Biologics pour des médicaments biosimilaires, fondant une joint venture désormais appelée Samsung Bioepis.
  • Journée annuelle « Care Deeply Volunteer Day ». À l'occasion de cette journée annuelle de bénévolat, des milliers d'employés de Biogen Idec du monde entier servent des repas aux sans-abri, organisent des collectes de vêtements, participent au nettoyage des jardins publics, rénovent des maisons de jeunes, etc.

2012

  • Biogen Idec participe à la création d'un nouveau consortium de recherche visant à identifier de nouvelles approches dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
  • Biogen Idec collabore avec la NHF (National Hemophilia Foundation), l'ATHN (American Thrombosis and Hemostasis Network) et le centre de transfusion sanguine de Puget Sound sur un programme national qui offre un dépistage génétique gratuit aux personnes souffrant d'hémophilie et à leurs familles.
  • Biogen Idec annonce sa collaboration avec Isis Pharmaceuticals pour identifier de nouvelles approches dans le traitement de l'amyotrophie spinale (AMS), la dystrophie myotonique de type 1 et les troubles neurologiques/neuromusculaires.
  • La société fait l'acquisition de Stromedix, entreprise de biotechnologie spécialisée dans les traitements innovants de la fibrose et des défaillances organiques.

2013

  • Biogen Idec annonce les résultats décevants de l'étude de phase III du dexpramipexole, qui est évalué pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). L'étude a révélé que le dexpramipexole ne ralentit pas la progression de la SLA.
  • Le diméthyl fumarate, nouveau traitement oral des formes rémittentes récurrentes de la sclérose en plaques, est homologué aux États-Unis, au Canada et en Australie. Il sera homologué en Europe un an plus tard.
  • Biogen Idec conclut l'acquisition de tous les droits afférents au natalizumab auprès de Elan Pharmaceuticals International, Ltd., filiale d'Elan Corporation.
  • La FDA homologue l’obinutuzumab pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique. Biogen Idec a collaboré sur l'obinutuzumab avec Genentech, filiale à 100 % de Roche Pharmaceuticals.
  • Biogen Idec transfère le siège de l'entreprise à Cambridge, dans le Massachusetts, après plusieurs années à Weston, dans le même État.
  • Parmi les nouveaux partenariats figurent des accords avec la filiale BioFocus de Galapagos NV pour le traitement de la sclérodermie, une maladie auto-immune de la peau, et avec Isis Pharmaceuticals pour le traitement des troubles neurologiques.

2014

  • La FDA homologue le facteur IX de coagulation (recombinant), protéine de fusion Fc (pour l'hémophilie B) et le facteur antihémophilique (recombinant), protéine de fusion Fc (pour l'hémophilie A), qui sont les premières avancées thérapeutiques pour ces maladies depuis près de vingt ans.
  • Le peginterféron β-1a est homologué par la FDA pour le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP) et dans l'Union européenne pour les formes rémittentes-récurrentes de la SEP.
  • En collaboration avec Sobi, Biogen Idec annonce son intention de fournir un milliard d'unités internationales de facteur de coagulation aux programmes d'aide humanitaire dans les pays en développement ces prochaines années.
  • La société finalise ses accords de collaboration avec Sangamo BioSciences sur la thérapeutique des hémoglobinopathies et avec Eisai pour développer et commercialiser conjointement des thérapeutiques destinées à la maladie d'Alzheimer.

2015

  • La société reprend son nom initial Biogen.
  • Biogen fait l'acquisition de Convergence Pharmaceuticals, entreprise biopharmaceutique de stade clinique basée au Royaume-Uni, étoffant ainsi sa gamme de produits candidats contre les douleurs neuropathiques.

Page mise à jour le
22/03/2016