• Présentation
    • Chez Biogen, nous nous engageons à améliorer la vie des patients atteints de maladies sévères. Une stratégie d’innovation permanente alliée à des capacités de production ultramodernes nous permet de développer de nouvelles thérapeutiques répondant à des besoins médicaux non couverts. Aujourd’hui, nous avons voulu étendre cette mission au développement de biosimilaires de médicaments biologiques innovants.

      Les biosimilaires sont des médicaments comparables aux médicament biologiques innovants actuellement disponibles et également appelés médicament biologiques de référence. Lorsque les brevets de ces derniers tombent dans le domaine public, les autorités de réglementation évaluent et autorisent, selon des voies d’enregistrement précises, la mise sur le marché de médicament biologiques similaires aux médicaments biologiques de référence, d’où leur nom « biosimilaires ».1,2

      D'ici 2017, les dépenses liés aux médicaments biologiques devraient représenter 20 % des dépenses mondiales de médicaments.3 Or, les biosimilaires peuvent aider à maitriser voire réduire les dépenses liées à ces traitements tout en favorisant leur accès.4 Les biosimilaires constituent également une nouvelle alternative de valeur au système de santé mondial car les économies  générées pourront contribuer à financer les innovations thérapeutiques de demain.

      Depuis plus de 30 ans, Biogen commercialise avec succès des médicament biologiques innovants. Biogen fait aujourd’hui partie des quelques entreprises disposant de capacités de production très importantes et de l’expertise scientifique et technique nécessaires pour produire de façon continue des biosimilaires de médicament biologiques innovants, de grande qualité. Fort de notre tradition d’innovation scientifique et face aux challenges de réduction des dépenses de santé et du besoin d’élargir l’accès aux médicament biologiques innovants, le développement de biosimilaires nous est apparu comme une solution attrayante grâce à laquelle nous pouvons continuer à changer la vie des patients.

      RÉFÉRENCES
      1. Commission européenne, document consensuel d'information 2013. Ce qu'il faut savoir sur les médicaments biosimilaires, page 6
      2. U.S. Food and Drug Administration, Biosimilars: Questions and Answers Regarding Implementation of the Biologics Price Competition and Innovation Act of 2009, page 5
      3. The Global Use of Medicines: Outlook through 2017.. Rapport de l'IMS Institute for Healthcare Infomatics, page 9
      4. Commission européenne, document consensuel d'information 2013. Ce qu'il faut savoir sur les médicaments biosimilaires, page 36

      Page mise à jour le
      22/03/2016

  • Production de médicaments biosimilaires
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